Synthetische Peptid-Vakzine mit B-, T-Helfer- und T-Killer-Zellantwort
Projektleitung und Mitarbeiter
Fleckenstein, B. (Dipl. Biochem.), Ihlenfeldt, H.-G. (Dr. rer. nat.),
Jung, G.
(Prof. Dr. rer. nat.), Metzger, J. (Doz. Dr. rer. nat.), Otto, H. (Dipl. Chem.), Wiesmüller, K.-H. (Dr. rer. nat.), gemeinsam mit: Hass, G. (Dr. med., Salpétriere, Paris), Bessler, W. G. (Prof. Dr. rer. nat., Univ. Freiburg), Muller, C. P. (Doz. Dr. med., Lab. Nat. de Santé, Luxemburg), Walden, P. (Dr. rer. nat., Max-Planck-Institut für Biologie, Tübingen)
Mittelgeber :
BMFT
Forschungsbericht :
1994-1996
Tel./ Fax.:
Projektbeschreibung
Auf der Basis des hochaktiven Immunadjuvans Tripalmitoyl-S-glyceryl-cysteinyl-serin (P.3CS), ein B-Zell- und Makrophagenaktivator, werden synthetische, niedermolekulare Lipopeptid-Impfstoffe hergestellt durch Konjugation von P.3CS mit art- und allelspezifischen B-, T-Helfer- und CTL-Epitopen. Chemisch definierte, komplette Minimalvakzine von Molmassen unter 5000 erlauben ohne weitere Carrier und Adjuvantien die Erzeugung von Antikörpern und ein in vivo-Priming von cytotoxischen T-Lymphozyten. Targets der derzeitigen Forschungen sind Masern-, HIV- und Hepatitis C Viren sowie Borrelia.
Publikationen
Borges, E., Wiesmüller, K.-H., Jung, G., Walden, P.: Efficacy of synthetic lipopeptide vaccines in the induction of cytotoxic T lymphocytes: Comparison of the costimulating support provided by helper T cells and lipoamino acid. J. Immunol. Meth. 173, 253 263 (1994).
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- Stand: 30.11.96
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